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CCK8
产品概述:
CCK8
产品编号:K009-100、 K009-500、K009-1000、K009-3000
规格: 100T 、500T 、1000T 、 3000T
储存条件: 2-8℃避光保存,有效期一年。
产品简介:
Cell Counting Kit 简称 CCK 试剂盒,为 MTT 法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
CCK 法与其它检测方法之间的比较:
细胞计数方法 | MTT 法 | XTT 法 | WST-1 法 | CCK 法 |
形成的 formazan 的水溶性 |
差 |
好 |
好 |
好 |
产品性状 | 粉末 | 2 瓶溶液 | 溶液 | 1 瓶溶液 |
使用方法 | 配成溶液后使用 | 现配现用 | 无需预制 | 无需预制 |
检测灵敏度 | 高 | 很高 | 很高 | 高 |
检测时间 | 较长 | 较短 | 较短 | 最短 |
检测波长 | 560-600nm | 420-480nm | 420-480nm | 430-490nm |
细胞毒性 | 高,细胞形态完全消失 | 很低,细胞形态不变 | 很低,细胞形态不变 | 很低, 细胞形态不变 |
试剂稳定性 | 一般 | 较差 | 一般 | 很好 |
大批量样品检测 | 可以 | 非常适合 | 非常适合 | 非常适合 |
便捷程度 | 一般 | 便捷 | 便捷 | 非常便捷 |
CCK 用途:药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定等
操作说明:
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞。
2、按比例(例如:1/2 比例)依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做 3-5 个细胞浓度梯度,每组 3-6 个复孔。
3、接种后培养 2-4 小时使细胞贴壁,然后加 CCK 试剂培养一定时间后测定 OD 值,制作出一条以细胞数量为横坐标(X 轴),OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致,便于确定细胞的接种数量以及加入 CCK 后的培养时间。)
二、细胞活性检测
1、在 96 孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在 37℃,5% CO2
的条件下)。
2、向每孔加入 10 μL 的 CCK 溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 OD 值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
4、用酶标仪测定在 450nm 处的吸光度。
5、如果暂时不测定 OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入 10 μL 0.1M 的HCL 溶液或者 1% w/v SDS 溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24 小时内吸光度不会发生变化。
三、细胞增值-毒性检测
1、在 96 孔板中配置 100μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时(在 37℃,5% CO2
的条件下)。
2、向培养板加入 10μL 不同浓度的待测物质。
3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24 或 48 小时)。
4、向每孔加入 10μL CCK 溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD 值的读数)。
5、将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
6、用酶标仪测定在 450nm 处的吸光度。
7、如果暂时不测定 OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入 10 μL 0.1M 的HCL 溶液或者 1% w/v SDS 溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24 小时内吸光度不会发生变化。
注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加 CCK 之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。
备注:
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入 CCK 试剂后的培养时间。
②有条件的情况下建议采用多通道移液器,可以减少平行孔减的差异。加入 CCK 试剂时, 建议斜贴着培养板壁加,不要插到培养基页面下加,容易产生气泡,会干扰 OD 值读数。
③白细胞可能需要培养较长时间。
④当使用标准 96 孔板时,贴壁细胞的最小接种量至少为 1,000 个/孔 (100 μL 培养基)。检
测白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不低于 2,500 个/孔 (100 μL 培养基)。如果
要使用 24 孔板或 6 孔板实验,请先计算每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的 10%
加入 CCK 溶液。
⑤如果没有 450nm 的滤光片,可以使用吸光度在 430-490 nm 之间的滤光片,但是 450nm 滤光片的检测灵敏度最高。
⑥培养基中酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。
活力计算:
细胞活力*(%)=[A(加药)-A(空白)]/[A(0 加药)-A(空白)] ×100
A(加药):具有细胞、CCK 溶液和药物溶液的孔的吸光度
A(空白):具有培养基和 CCK 溶液而没有细胞的孔的吸光度
A(0 加药):具有细胞、CCK 溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
*细胞活力:细胞增殖活力或细胞毒性活力 保存条件:4℃干燥避光保存,有效期一年。
仅供科学研究使用,禁止用于它用